Dihidrocumarina, fragrância, usada em alimentos, também usada como substituto da cumarina, usada como aromatizante cosmético; Mistura com sabor de creme, coco, canela; Também é usada como aromatizante de tabaco.
A di-hidrocumarina é tóxica?
A di-hidrocumarina não é tóxica. É um produto natural encontrado na baunilha amarela (Psilocybe rinoceronte). É preparada por hidrogenação da cumarina na presença de um catalisador de níquel a 160-200 °C e sob pressão. Também pode ser utilizada como matéria-prima, hidrolisada em solução aquosa alcalina para produzir ácido o-hidroxifenilpropiônico, desidratado e obtido em ciclo fechado.
Condições de armazenamento
Armazene em local fechado e escuro, fresco e seco, com o espaço interno o menor possível dentro dos limites de segurança, e pressurizado com nitrogênio para proteção. Armazene em um depósito fresco e ventilado. Mantenha longe do fogo e da água. Deve ser armazenado separadamente de oxidantes; não misture os dois. Mantenha equipado com a variedade e quantidade adequadas de equipamentos de combate a incêndio.
Estudo in vitro
Em ensaios enzimáticos in vitro, a diidrocumarina induziu inibição da SIRT1 dependente da concentração (IC50 de 208 μM). Reduções na atividade de desacetilase da SIRT1 foram observadas mesmo em doses micromolares (85 ± 5,8% e 73 ± 13,7% de atividade a 1,6 μM e 8 μM, respectivamente). A desacetilase da SIRT2 microtubular também foi inibida de maneira semelhante, dependente da dose (IC50 de 295 μM).
Após 24 horas de exposição, a di-hidrocumarina (1-5 mM) aumentou a citotoxicidade em linhagens celulares TK6 de forma dose-dependente. A di-hidrocumarina (1-5 mM) aumentou a apoptose em linhagens celulares TK6 de forma dose-dependente após 6 horas. Uma dose de 5 mM de di-hidrocumarina aumentou a apoptose após 6 horas na linhagem celular TK6. Após um período de exposição de 24 horas, a di-hidrocumarina (1-5 mM) aumentou a acetilação das lisinas 373 e 382 da p53 de forma dose-dependente na linhagem celular TK6.
Data da publicação: 01/11/2024