Dihidrocumarina, fragrância, utilizada em alimentos, também utilizada como substituto da cumarina, utilizada como aromatizante cosmético; Misture creme, coco, sabor canela; Também é usado como aromatizante de tabaco.
A diidrocumarina é tóxica
A dihidrocumarina não é tóxica. A diidrocumarina é um produto natural encontrado no rinoceronte amarelo baunilha. É preparado por hidrogenação de cumarina na presença de catalisador de níquel a 160-200 ℃ e sob pressão. Também pode ser utilizado como matéria-prima, hidrolisado em solução aquosa alcalina para produzir ácido o-hidroxifenilpropiônico, desidratação, obtido em circuito fechado.
Condição de armazenamento
Fechado e escuro, armazenado em local fresco e seco, o espaço no barril é o menor possível sob licenças de segurança e é preenchido com proteção de nitrogênio. Armazene em um armazém fresco e ventilado. Fique longe do fogo, da água. Deve ser armazenado separadamente do oxidante, não misture o armazenamento. Equipado com a correspondente variedade e quantidade de equipamentos contra incêndio.
Estudo in vitro
Ensaio enzimático in vitro, a diidrocumarina induziu inibição dependente da concentração de SIRT1 (IC50 de 208μM). Reduções na atividade da desacetilase SIRT1 foram observadas mesmo em doses micromolares (85±5,8 e 73±13,7% de atividade a 1,6μM e 8μM, respectivamente). A desacetilase SIRT2 dos microtúbulos também foi inibida de maneira semelhante dependente da dose (IC50 de 295μM).
Após 24 horas de exposição, a diidrocumarina (1-5mM) aumentou a citotoxicidade nas linhagens celulares TK6 de maneira dose-dependente. A dihidrocumarina (1-5mM) aumentou a apoptose em linhas celulares TK6 de uma forma dependente da dose num período de 6 horas. Uma dose de 5 mM de diidrocumarina aumentou a apoptose em um período de 6 horas na linha celular TK6. Após um período de exposição de 24 horas, a diidrocumarina (1-5mM) aumentou a acetilação da lisina 373 e 382 da p53 de maneira dependente da dose na linhagem celular TK6.
Horário da postagem: 01 de novembro de 2024