Dihidrocumarina, fragrância, usada em alimentos, também usada como substituto da cumarina, usada como sabor cosmético; Mistura de creme, coco, sabor de canela; Também é usada como sabor de tabaco.
A di-hidrocumarina é tóxica?
A di-hidrocumarina não é tóxica. É um produto natural encontrado na baunilha-de-rinoceronte-amarela. É preparada pela hidrogenação da cumarina na presença de um catalisador de níquel a 160-200 °C e sob pressão. Também pode ser utilizada como matéria-prima, hidrolisada em solução aquosa alcalina para produzir ácido o-hidroxifenilpropiônico, obtido por desidratação em circuito fechado.
Condição de armazenamento
Fechado e escuro, armazenado em local fresco e seco, com o menor espaço possível dentro do barril, de acordo com as normas de segurança, e protegido por nitrogênio. Armazene em local fresco e ventilado. Mantenha longe do fogo e da água. Deve ser armazenado separadamente do oxidante, não misture. Equipado com a variedade e quantidade correspondentes de equipamentos de combate a incêndio.
Estudo in vitro
Em ensaio enzimático in vitro, a di-hidrocumarina induziu inibição dependente da concentração da SIRT1 (CI50 de 208 μM). Reduções na atividade da desacetilase da SIRT1 foram observadas mesmo em doses micromolares (atividade de 85 ± 5,8 e 73 ± 13,7% em 1,6 μM e 8 μM, respectivamente). A desacetilase da SIRT2 dos microtúbulos também foi inibida de forma semelhante, dependente da dose (CI50 de 295 μM).
Após 24 horas de exposição, a di-hidrocumarina (1-5 mM) aumentou a citotoxicidade em linhagens celulares TK6 de forma dose-dependente. A di-hidrocumarina (1-5 mM) aumentou a apoptose em linhagens celulares TK6 de forma dose-dependente em um ponto de tempo de 6 horas. Uma dose de 5 mM de di-hidrocumarina aumentou a apoptose em um ponto de tempo de 6 horas na linhagem celular TK6. Após um período de exposição de 24 horas, a di-hidrocumarina (1-5 mM) aumentou a acetilação das lisinas 373 e 382 do gene p53 de forma dose-dependente na linhagem celular TK6.
Horário da postagem: 01/11/2024